MÉXICO.– La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) emitió dos alertas sanitarias tras identificar la comercialización ilegal y la falsificación de vacunas contra el Virus del Papiloma Humano (VPH) en México, situación que encendió las alarmas dentro del sector salud.
Venta ilegal
En primer lugar, la autoridad sanitaria confirmó que se han vendido de manera irregular dosis pertenecientes a lotes originalmente destinados al sector público. En consecuencia, su circulación fuera de los canales oficiales representa un riesgo significativo para la población.
Asimismo, Cofepris informó sobre la falsificación de al menos cinco lotes adicionales del mismo biológico. Debido a ello, subrayó que ninguna de estas vacunas resulta segura, ya que se desconoce su procedencia, así como las condiciones en las que fueron fabricadas, almacenadas y distribuidas. Además, la falta de información sobre sus materias primas impide garantizar su calidad, seguridad y eficacia.
Malas condiciones
Por otra parte, las autoridades advirtieron que las vacunas comercializadas ilegalmente podrían haber perdido su efectividad. Esto se debe a que no existe certeza de que hayan mantenido la cadena de frío requerida, condición indispensable para conservar sus propiedades. En este sentido, también se incrementa el riesgo de que estén adulteradas o contaminadas.
En tanto, el laboratorio Merck Sharp and Dohme (MSD), fabricante del producto, señaló que algunos números de lote corresponden a otros medicamentos, lo cual sugiere posibles irregularidades en su ingreso al país. Incluso, no se descarta que se trate de muestras médicas o productos destinados a destrucción.
La empresa identificó la venta ilegal de dosis correspondientes a los lotes W036351 y Z003787 bajo el nombre comercial Gardasil, vacuna tetravalente contra el VPH. De igual forma, detectó falsificaciones de Gardasil 9 en los lotes W036325, 800-672, XG663784, XG66374 y W036351, formulación que protege contra nueve tipos del virus.
Adicionalmente, Cofepris emitió una tercera alerta sanitaria sobre el producto Elopag 50, cuyo principio activo es eltrombopag, debido a que no cuenta con registro sanitario en México. Aunque en otros países se utiliza para tratar enfermedades raras relacionadas con la coagulación, en territorio nacional su uso no está autorizado.
Finalmente, la autoridad sanitaria alertó que este medicamento se comercializa a través de plataformas digitales, lo que eleva el riesgo de adquirir productos contaminados, adulterados o capaces de provocar reacciones adversas.